Enfermedad de Lyme: una historia real para crear conciencia
- Cristy Mesta
- hace 5 días
- 3 Min. de lectura
Hace varios años ya, una amiga mucho muy querida, después de muchísimos años de batallar con su salud, fue diagnosticada con la enfermedad de Lyme. En su momento no teníamos idea de qué se trataba ni de la complejidad que con ella venía en la vida de Cata. A partir de ese momento, y como cascada, cada vez se escuchan más y más casos de la enfermedad de la “garrapata”.
¿Los síntomas del Lyme? Diferentes para cada quien. ¿Los tratamientos? Diferentes para cada quien. ¿Los resultados? También diferentes para cada quien. Lo único en común que parecieran tener las personas con Lyme es que se sienten muy, muy mal, que sus síntomas van cambiando —y sobre todo empeorando—, y que en muchos casos, antes de ser diagnosticados, hubo varios doctores que les decían que no tenían nada, que fueran a ver a un psicólogo. Muchos de los pacientes, al ser finalmente diagnosticados con la enfermedad de Lyme, llegan a sentir un alivio al saber que, en efecto, sí tenían una enfermedad real, y que no estaban “locos”.
Personalmente, viví con Cata sus primeros días de tratamiento, y para quien no tenga cerca a alguien tratando el Lyme, déjenme decirles que es una verdadera PESADILLA —y lo escribo en mayúsculas porque siento que ni así se hace justicia a lo que viven—. Primero, para dar con el tratamiento adecuado, y después, soportar lo mal que al empezar a tratarse se llegan a sentir. Yo me fui una semana a Estados Unidos a acompañarla a la clínica donde ella encontró su mejor opción, y créanme: cada vez que me acuerdo de lo que viví con ella, no puedo evitar las ganas de llorar.
Después de varios meses de, literalmente, irse a instalar a Estados Unidos y parar por completo su vida para recibir sus tratamientos, Cata pudo volver a su casa con su esposo y sus hijitos. No del todo curada, pero sí con una vida funcional. Cada vez ha ido mejorando y mejorando, y más bien, aprendiendo a manejar su vida y la enfermedad para poder tener una vida activa y lo más normal posible. La enfermedad ahí está, pero de la mano de sus doctores en Estados Unidos, ella hoy se ve radiante y ha aprendido a conocerse, conocer su cuerpo, y aprender a manejar esta enfermedad crónica que no se va del todo; solo hay que mantenerla dormida o apagada, siempre en constante mantenimiento con su clínica.
Mucho tiempo después de haber vivido esto con Cata, llegó a mis manos el libro Detrás de mi sonrisa, de Gaby Salmón. Una gran mujer, fuerte y valiente, no por opción, sino porque es una guerrera, y para ella, dejarse vencer por esta enfermedad nunca fue una alternativa. Además, quiso compartir sus experiencias con todos nosotros para ayudar a todas esas personas que están pasando por lo mismo: ya sea por la incertidumbre de ir empezando el camino, como para los que ya llevan algo recorrido. Este libro es una guía de apoyo, pero también un diccionario para quienes lo están viviendo o quien está acompañando a alguien en este recorrido.
Este escrito, más que ser un llamado a hacer conciencia sobre la enfermedad de Lyme, es un homenaje: a Cata, a Gaby y a tantas y tantas personas como ellas que merecen una ovación de pie al estar lidiando con esta enfermedad que parece no ser nada, pero es todo. Y que, al mismo tiempo, no parece que detrás de una sonrisa se esconde una persona haciendo su mejor esfuerzo diario por vivir una vida lo más estable posible.
Para ellos, todo mi respeto por siempre.
Les dejo un beso.
C
EPISODIO DE EN LA MISMA PÁGINA RELACIONADO:
Este episodio de En la misma página lo dedicamos a la enfermedad de Lyme. Hablamos de síntomas, tratamientos, emociones y del libro Detrás de mi sonrisa, de Gaby Salmón, quien también nos acompaña en este episodio. Ideal para crear conciencia y reflexionar más allá del diagnóstico
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